Maphar recrute les profils suivants:
-Contrôleur de gestion.
-Responsable import/export.
-Chargé(e)s de Rédaction des Documents Règlementaires Pharmaceutiques CMC.
Depuis 1951, en tant que leader historique du marché pharmaceutique, nous mettons tout notre savoir-faire et notre expertise au service de votre santé.
Nous disposons d’une usine multi-forme, dotée d’une grande capacité de production sèche, liquide ou pâteuse.
Nos médicaments sont soumis à des règles de contrôle et de sécurité, durant toutes les étapes du processus de fabrication.
Il s’agit de la seule usine au Maroc, ayant reçu la certification de l’Organisation Mondiale de la Santé pour la production de l’antipaludéen ASAQ.
Nous disposons d’une plateforme logistique moderne, équipée d’un système de traitement de commande « pick to light » sur une surface de 12 200 m2.
Cette plateforme logistique permet d’entreposer plus de 14 000 palettes et ce pour 1300 références produit.
Chez Maphar, nos compétences et notre expertise sont mises à disposition de nos partenaires pour améliorer la santé de chacun. »
Maphar recrute Plusieurs Profils
Contrôleur de gestion
Maphar, leader historique du marché pharmaceutique, renforce ses équipes et recrute pour son entité « Contrôle de gestion Supply & Opérations Commerciales » au sein de la Direction Contrôle de Gestion et Contrôle Interne son « Contrôleur de gestion » qui aura pour principale mission de recueillir, analyser et fournir les informations et les états, permettant de calculer la résultats de l’activité distribution à travers les activités suivantes:
-Calculer des allocations promotionnelles par commettant et par article;
-Elaborer mensuellement le Flash CA dans le format demandé;
-Préparer le dashboard dans le format retenu et le communiquer mensuellement aux A&L;
-Calculer les compensations des remises par facture et par commettant et les communiquer aux A&L et à la comptabilité;
-Calculer mensuellement la rétrocession de marges par lot et par commettant sur base du cout STD, l’analyser et la communiquer à la comptabilité;
-Contrôler mensuellement les UG distribués et communiquer cet état aux A&L et SC pour action et commentaire;
-Calculer trimestriellement la compensation des EMG fabriqués distribués et communiquer la valeur de l’API à recevoir de la part des commettants;
-Analyser bimensuellement les OPEX COMOPS par direction par nature comptable pour détecter la cohérence des écritures.
Profil:
Vous êtes de formation Bac+5 d’une école de commerce spécialité audit et contrôle de gestion ou finance, et vous justifiez d’une expérience minimum 2 ans dans un poste similaire.
Responsable import/export
Maphar, leader historique du marché pharmaceutique, renforce ses équipes et recrute pour son entité « Import/Export » un(e) « Responsable import/export » et qui aura pour principale mission d’assurer l’acheminement de la marchandise internationale (import et export) à travers les activités suivantes:
-Préparer les dossiers imports (Intrants, PFI, Capex, Opex) en optimisant les coûts de transport.
-Gérer les démarches administratives de dédouanement en définissant les priorités avec les approvisionneurs.
-Choisir le moyen de livraison adapté et veiller à l’optimisation des coûts.
-Veiller au respect et à l’application des règles internes à Maphar ainsi que les bonnes pratiques du métier.
-S’assurer de la conformité de l’activité au regard, de la règlementation locale, des standards HSE et des BPF internes.
-Gérer les dossiers de réclamation et de litige avec le courtier en assurance.
Profil:
-Vous êtes de formation Bac +5 en Commerce international, Supply chain ou Droit international et vous disposez d’un minimum de 5 ans d’expérience dans le même domaine.
-Vous êtes organisé, rigoureux et doté (e) d’un esprit d’analyse et de synthèse ainsi que d’une aisance relationnelle.
-Vous maitrisez le règlement du transport, management, techniques commerciales et de négociation, organisation de logistique.
Chargé(e)s de Rédaction des Documents Règlementaires Pharmaceutiques CMC
Maphar, leader historique du marché pharmaceutique, renforce ses équipes et recrute pour son entité Assurance Qualité Système des Chargé(e)s de rédaction des documents règlementaires pharmaceutiques CMC en contrat CDD et qui auront pour principales missions de:
-Rédiger les dossiers pharmaceutiques du site de production pour le renouvellement quinquennal des AMM.
-Rédiger les variations au dossier d’AMM selon les évolutions de la pratique industrielle.
-Rédiger les réponses aux mesures d’instruction du ministère de la santé.
-Etudier la conformité réglementaire des dossiers pharmaceutiques dans le cadre de la soumission au ministère de la santé.
-Réaliser les rapports de conformité réglementaire des produits fabriqués.
Profil:
-Vous êtes de formation Bac +5 en Affaires règlementaires pharmaceutiques ou en Chimie et vous justifiez d’une première expérience au niveau des affaires réglementaires.
-Vous êtes doté (e) d’un esprit d’analyse et de synthèse et de compétences rédactionnelles.
-Vous maîtrisez les règlementations et normes en vigueur (la partie chimie de la substance active, la partie fabrication et la partie contrôle).
